Инванз

Invanz

Описание

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Упаковка

1 фл.

Фармакологическое действие

Инванз оказывает антибактериальное действие широкого спектра.

Показания

Лечение тяжелых и средней степени тяжести инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до определения возбудителей):инфекции органов брюшной полости;инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая инфекции нижних конечностей при сахарном диабете («диабетическая» стопа);внебольничная пневмония;инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит);острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовый эндомиометрит, септический аборт и послеоперационные гинекологические инфекции);бактериальная септицемия.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антибиотикам той же группы;повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.При использовании в качестве растворителя лидокаина гидрохлорида в/м введение препарата противопоказано пациентам с установленной повышенной чувствительностью к амидным анестетикам местного действия, пациентам с тяжелой артериальной гипотензией или с нарушением внутрисердечной проводимости.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного клинического опыта применения Инванза при беременности нет. Назначение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода.С осторожностью назначают Инванз в период лактации (грудного вскармливания), т.к. эртапенем выделяется с грудным молоком.

Особые указания

Перед началом лечения Инванзом следует тщательно расспросить больного о предшествующих реакциях гиперчувствительности на другие аллергены (особенно на пенициллины, цефалоспорины и другие бета-лактамные антибиотики).При возникновении аллергической реакции Инванз следует немедленно отменить. Серьезные анафилактические реакции требуют экстренной терапии.Длительное применение Инванза, как и других антибиотиков, может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. При развитии суперинфекции следует принять соответствующие меры.

Состав

флакон содержит 1,213 грамма эртапенема натрия, что эквивалентно 1 грамму эртапенема в виде свободной кислоты. Неактивные вещества: натрия бикарбонат- 203 мг, натрия гидроксид до рН 7.5. Содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (приблизительно 6 мЭкв).

Способ применения и дозы

В/в или в/м. Средняя суточная доза Инванза для взрослых — 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки.Инванз вводят путем в/в инфузии или в/м инъекции. При в/в введении длительность инфузии должна составлять 30 мин.В/м введение может быть альтернативой в/в инфузии.Рекомендуемая доза — 500 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто — головная боль; редко — головокружение, сонливость, бессонница (0,2%), судороги, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота; редко — кандидоз слизистой оболочки полости рта, запор, отрыжка кислым содержимым, псевдомембранозный колит (часто проявляющийся диареей), вызванный неконтролируемым размножением Сlostridium difficile, сухость во рту, диспепсия, анорексия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение АД.Со стороны дыхательной системы: редко — диспноэ.Дерматологические реакции: редко — эритема, зуд.Со стороны организма в целом: редко — боль в животе, извращение вкуса, слабость/утомляемость, кандидоз, отечность, лихорадка, боль в груди.Местные реакции: часто — постинфузионные флебит/тромбофлебит.Со стороны половых органов: вагинальный зуд.

Лекарственное взаимодействие

При назначении эртапенема вместе с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию корректировки режима дозирования не требуется.

Эртапенем не влияет на метаболизм ксенобиотиков, опосредованный шестью основными изоформами цитохрома Р450 (CYP) - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Взаимодействие с лекарственными средствами, обусловленное ингибированием канальцевой секреции, нарушением связывания с Р-гликопротеином или изменением интенсивности микросомального окисления маловероятно.

Никаких специальных клинических исследований по взаимодействию с конкретными лекарствами, кроме пробенецида, не проводилось.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. 

Возможные названия товара

• Инванз 1,0 20мл n1 флак лиофил д/р-ра д/ин
• Инванз 1г лиоф. д/приг. р-ра д/ин. 20 мл фл. х1
• Инванз лиоф. д/ин. фл. 1г франция
• Инванз лиоф. д/пригот. р-ра д/ин. 1 г фл. 20 мл №1
• Инванз лиоф. д/пригот. р-ра д/ин. 1 г фл. 20 мл №1 (10.11)

Международное наименование:

Фармакологическая группа:

Принадлежит к ЖНВЛП

Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Список аналогов лекарства: