Выяснена генетическая причина миелодиспластического синдрома



16.04.2017 3:42:58
Выяснена генетическая причина миелодиспластического синдрома. Понятие миелодиспластического синдрома объединяет заболевания, вызывающие дефицит здоровых кровяных телец. Развитие болезни в дальнейшем приводит к острому миелоидному лейкозу. Ученым из университетской больницы Шаритэ в Берлине обнаружили мутацию, вызывающую опасную болезнь. Об этом сообщает Journal of Clinical Investigation.

Группа под руководством профессора Анэтты Грютерс-Кислих обнаружили причину миелодиспластического синдрома у детей, также страдающих моносомией 7 костного мозга. У семи больных детей была обнаружена мутация подавляющего опухолевой рост гена SAMD9 из 7-ой хромосомы. Дальнейшие исследования показали, что эта врожденная мутация ответственна за тяжелые нарушения развития, включая моносомию, а также миелодиспластический синдром. Нарушения возникают в качестве ответа на мутацию - целенаправленный механизм погашения генетического дефекта.

Профессор Анэттэ Грютерс-Кислих:

“Возможно, что утрата целых хромосом или частей хромосомы происходит не случайно, но указывает на целенаправленный механизм погашения генетического дефекта.”

 

Теги: все, генетика, миелодиспластический синдром

Источник: www.med2.ru

Есть что добавить или возникли вопросы? Пишите в комментариях!

Добавьте свой комментарий!