Азиклар

Описание препарата

Название:

Азиклар

Латинское название:

Aziclar


Теги: Противомикробные препараты для системного применения, Антибактериальные средства для системного применения

Описание

Фармакологическое действие

Лекарственная группа
Полусинтетический противомикробный лекарственный препарат широкого спектра действия, относящийся к группе макролидов и являющийся производным эритромицина.
Бактериальная активность

Высокая чувствительность:

  • Стафилококки различных групп;
  • Стрептококки различных групп;
  • Синегнойная палочка;
  • Микобактерии различных видов;
  • Возбудители проказы;
  • Возбудители гонореи;
  • Возбудители менингита;
  • Возбудители легионеллеза;
  • Возбудители язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • Кампилобактерии различных видов;
  • Моракселлы различных видов;
  • Бордетеллы различных видов;
  • Коринобактерии разоичных видов;
  • Боррелии различных видов;
  • Пастуереллы различных видов;
  • Эубактерии различных видов;
  • Пептококки различных видов;
  • Пропионобактерии различных видов;
  • Клостридии различных видов;
  • Хламидии различных видов;
  • Токсоплазмы различных видов;
  • Уреплазмы различных видов;
  • Возбудители пневмонии;
  • Листерии различных видов.

Отсутствие активности:

  • Энтеробактерии различных видов;
  • Бактерии, нечувствительные к действию эритромицина;
  • Псевдомонады различных видов.
Лечебные эффекты
Нарушения синтеза белковых структур бактериальной клетки, приводящий к ее гибели.
Фармакокинетика

Азиклар способен выделяться с грудным молоком.

Повышение деятельности ферментов печени приводит к изменению концентрации Азиклара. Связывание с плазменными белками крови: значительное (порядка 80%). Выведение: почки, кишечник.

Показания к применению

  • фарингит;
  • стрептококковый фарингит;
  • синусит;
  • воспаление среднего уха;
  • тонзиллит;
  • гайморит;
  • различные инфекционные заболевания ЛОР-органов;
  • комплексное лечение язвенной болезни желудка, связанной с бактериальным поражением;
  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанная с бактериальным поражением;
  • пневмония;
  • бронхит хронического течения;
  • бронхит острого течения;
  • различные инфекционные заболевания нижних дыхательных путей;
  • абсцессы;
  • импетиго;
  • фолликулит;
  • раневая инфекции;
  • стрептодермия;
  • фурункулез;
  • рожистое воспаление кожи;
  • бактериальные поражения кожных покровов;
  • бактериальные поражения мягких тканей.

Способ применения


Дорослим и детям от 12 лет:
  • инфекционные заболевания средней тяжести: 250 мг препарата два раза в течение дня на протяжении одной-двух недель;
  • инфекционные заболевания высокой степени тяжести: 500 мг препарата два раза в течение дня на протяжении одной-двух недель;
  • комплексное лечение язвенного поражения желудка бактериального происхождения: 500 мг препарата два раза в течение дня на протяжении одной недели;
  • комплексное лечение язвенного поражения двенадцатиперстной кишки бактериального происхождения: 500 мг препарата два раза в течение дня на протяжении одной недели.
Особенности применения:
  • Максимальная дозировка Азиклара: 2000 мг препарата в сутки;
  • Прием пищи не влияет на эффективность действия;
  • Азиклар необходимо принимать через равные промежутки времени;
  • Дозировка и длительность применения может быть изменена лечащим врачом по индивидуальным показаниям;
  • Если общая суточная доза Азиклара менее 500 мг препарата, то ее необходимо принимать однократно в день и полностью.

Побочные действия

  • Гепатобилиарная система: нарушение оттока желчи, воспаление печени, желтуха;
  • Центральная и периферическая нервная система: повышение нервной возбудимости, головокружение, непроизвольные сокращения скелетных мышц конечностей, судорожный синдром, головные боли, нарушения режима сна и бодрствования, дрожание конечностей, появление галлюцинаций;
  • Кроветворная система: повышение количества эозинофилов, снижение количества тромбоцитов, снижение количества лейкоцитов;
  • Различные реакции повышенной чувствительности к Азиклару: появление зуда, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, появление высыпаний на коже, крапивница, синдром Лайелла;
  • Результаты лабораторных исследований: повышение уровня азота мочевины, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации креатинина в плазме, повышение концентрации биллирубина в крови;
  • Мочевыводящая система (в единичных случаях): функциональная недостаточность деятельности почек, воспаление почек;
  • Пищеварительная система: появление тошноты, нарушение процессов пищеварения, воспаление ротовой полости, воспаление поджелудочной железы, нарушения стула, появление рвотных позывов, боли в желудке, воспаление языка, коликообразные боли в области живота;
  • Сердечно-сосудистая система: появление аритмий различного характера, мерцание желудочков, трепетание желудочков;
  • Органы чувств: появление шума в ушах, изменение вкусового восприятия, появление постоянного горького привкуса, появление постоянного металлического привкуса;
  • Опорно-двигательный аппарат: боли в суставах, боли в мышцах.

Противопоказания

  • Применение с Цизапридом;
  • Пониженный уровень ионов калия в крови;
  • Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
  • Применение Азиклара с Пимозидом;
  • Наличие нарушения всасывания углеводов у пациентов;
  • Применение с Астемизолом;
  • Наличие непереносимости галактозы у пациентов;
  • Индивидуальная непереносимость Азиклара или его компонентов;
  • Одновременное применение с Терфенадином;
  • Наличие непереносимости лактозы у пациентов;
  • Одновременное применение с лекарственными препаратами из группы макролидов;
  • Применение у пациентов детского возраста младше 12-ти лет;
  • Одновременное применение Азиклара с лекарственными препаратами, являющимися производными спорыньи.
Применять с осторожностью:
  • Наличие тяжелых заболеваний сердца у пациентов;
  • Наличие нарушений функциональной деятельности почек у пациентов;
  • Наличие желудочковой аритмии у пациентов (в данное время и в истории болезни);
  • Применение у беременных женщин;
  • Наличие нарушений функциональной деятельности печени у пациентов;
  • Применение у кормящих матерей;
  • Наличие недостаточности нормальной деятельности сердца у пациентов;
  • Наличие ишемической болезни сердца у пациентов (в данное время и в истории болезни).

При беременности и лактации

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать Азиклар противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Азиклара с:
  • Терфенадином, Альпразоламом, Бромокриптином, Пимозидом, лекарственными препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи, Варфарином, Триазоламом, Дигоксином, Фенитоином, Циклоспорином, Теофиллином, Зидовудином, Такролимусом, Карбамазепином, Цизапридом, Рифабутином, Астемизолом, Вальпроатом, Мидазоламом, Гексобарбиталом, Хинидином, Метилпреднизолоном, Сильденафилом, Дизопирамидом или Винбластином приводит к повышению их концентрации;
  • Дигидроэрготамином или Эрготамином приводит к развитию ишемии различных областей тела вследствие спазма кровеносных сосудов;
  • Аторвататином, Лорвастатином или Симвастатином приводит к разрушению мышечной ткани;
  • Колхицином приводит к повышению токсичности Колхицина.

Передозировка

  • Центральная нервная система: головные боли;
  • Обменные процессы: снижение концентрации ионов калия, снижение концентрации кислорода в крови;
  • Пищеварительная система: нарушение пищеварительных процессов.
Специфическое противоядие: не существует.
Лечение передозировки:
  • Срочное промывание желудка (в первые несколько часов после приема завышенных доз);
  • Прием сорбирующих лекарственных препаратов (в максимально возможной дозировке);
  • Симптоматическое лечение (направленное на поддержание внутреннего баланса).
Гемодиализ: не приводит к эффективным результатам.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг - 10шт; 500 мг - 10 шт.

Условия хранения

  • Влажность воздуха в пределах нормы;
  • Полное отсутствие доступа детей;
  • Надежная защита от прямых солнечных лучей.
Рекомендованная температура хранения - не превышает 30-ти градусов.
Рекомендованный срок хранения - в течение трех лет.

Состав

1 таблетка:
  • кларитромицина - 250 или 500 мг.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Поделиться в соц. сетях