Ксеомин

Xeomin

Описание

Фармакологическое действие

Показания к применению

• Лечение блефароспазма;
  
• Лечение кривошеи спастического происхождения;
  
• Устранение атрофических изменений кожных покровов.
  

Способ применения

• блефароспазма: 0,05-0,1 мл препарата;
  
• кривошеи спастического происхождения: до 200 ЕД препарата.
  

• Медиальная часть круговой мышцы глаза;
  
• Латеральная часть круговой мышцы глаза;
  
• Латеральная часть круговой мышцы глаза нижнего века;
  
• Лицевая мускулатура.
  

• Грудино-ключично-сосцевидная мышца;
  
• Ременная мышца;
  
• Лестничные мышцы;
  
• Трапециевидные мышцы.
  

• Инъекция проводится непосредственно после растворения порошка;
  
• Все материалы с которым соприкасался раствор необходимо автоклавировать;
  
• Остатки раствора необходимо инактивировать 0,1 Н раствором гидроксида натрия;
  
• При случайном проливании раствора Ксеомина необходимо обработать это место салфеткой, смоченной в растворе гидроксида натрия.
  

Побочные действия

• Органы чувств: сухость слизистых оболочек глаз, опущение века, повышение слезотечения, различные расстройства зрительного восприятия, раздражение глазных яблок, боязнь света, острое повышение внутриглазного давления, распухание век, появление различных воспалительных заболеваний глаз, двоение в глазах, невозможность полного закрытия век, поверхностное воспаление роговицы глаз, язвенные поражения роговицы;
  
• Поражение кожных покровов и слизистых оболочек: появление кожной сыпи;
  
• Центральная нервная система: непроизвольные сокращения скелетной мускулатуры, очаговый паралич лицевых нервов, ослабление лицевой мускулатуры, повышенная усталость, головные боли;
  
• Опорно-двигательный аппарат: слабость в мышцах.
  

• Пищеварительная система: нарушение глотания, коликообразные боли в брюшной полости, сухость слизистых оболочек ротовой полости, рвота;
  
• Опорно-двигательный аппарат: слабость в мышцах, боли в спине, боли в костях;
  
• Местные реакции: воспаление в месте применения Ксеомина;
  
• Центральная нервная система: головные боли, общая слабость, дрожание в конечностях, онемение конечностей;
  
• Обменные процессы: усиление потливости;
  
• Органы чувств: боль в глазах;
  
• Поражение кожных покровов: появление сыпи, шелушение кожи, появление эритемы, появление псориазоподобных высыпаний;
  
• Дыхательная система: изменение голоса, появление симптомов простуды, инфекционное поражение бронхов, одышка;
  
• Сердечно-сосудистая система: повышение показателей общего артериального давления, нарушения сердечного ритма, инфаркт сердечной мышцы;
  
• Реакции повышенной чувствительности к Ксеомину: отек Квинке, анафилактический шок, крапивница.
  

Противопоказания

• Наличие синдрома Ламберта-Итона у пациентов;
  
• Применение Ксеомина у пациентов с лихорадочными состояниями;
  
• Наличие миастении у пациентов;
  
• Повышенная чувствительность к Ксеомину или его компонентам;
  
• Применение у беременных женщин;
  
• Применение у пациентов детского возраста;
  
• Применение у пациентов с острыми инфекционными заболеваниями;
  
• Индивидуальная непереносимость Ксеомина или его компонентов;
  
• Применение у кормящих матерей;
  
• Наличие острых патологических состояний неинфекционного происхождения у пациентов.
  

• Наличие дегенеративных патологий в неврологии у пациентов;
  
• Наличие бокового амиотрофического склероза у пациентов.
  

При беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• лекарственными препаратами группы аминогликозидов приводит к усилению действия;
  
• лекарственными средствами производными 4-аминохолина приводит к снижению эффективности .
  

Передозировка

• Центральная нервная система: общая слабость, затруднение речи;
  
• Пищеварительная система: затруднение глотания;
  
• Опорно-двигательный аппарат: паралич мышц;
  
• Органы чувств: опущение века, двоение в глазах;
  
• Дыхательная система: паралич дыхательной мускулатуры.
  

• Срочная госпитализация;
  
• Применение искусственной вентиляции легких.
  

Форма выпуска

Условия хранения

• Новый препарат - не должна превышать 25-ти градусов;
  
• Приготовленный раствор - в пределах от 2-х до 8-ми градусов.
  

• Новый препарат - в течение трех лет;
  
• Приготовленный раствор - в течение суток.
  

Состав

1 флакон лиофилизата:

• ботулинический токсин типа A - 100 ЕД;
  
• Вспомогательные вещества: сахароза, альбумин человека сывороточный.
  

Условия отпуска из аптек