Левомицетин

Levomycetin

Описание

Фармакологическое действие

• Кишечная палочка;
  
• Сальмонеллы различных видов;
  
• Стрептококки различных видов;
  
• Нейссерии различных видов;
  
• Рикетсии различных видов;
  
• Возбудители хламидиоза;
  
• Псевдомонады различных видов;
  
• Шигеллы различных видов;
  
• Бактерии рода Протей;
  
• Трепонемы различных видов.
  

• Патогенные грибы;
  
• Возбудители туберкулеза;
  
• Патогенные простейшие.
  

• Бактериостатическое действие;
  
• Бактерицидное действие.
  

Показания к применению

• пневмонии;
  
• абсцесса легкого;
  
• паратифа;
  
• сальмонеллеза;
  
• брюшного тифа;
  
• шигеллиоза;
  
• перитонита;
  
• хламидиоза;
  
• туляремии;
  
• менингита;
  
• трахомы.
  

Способ применения

• детей 3-8 лет: 125 мг препарата до четырех раз в день;
  
• детей 8-16 лет: 250 мг препарата до четырех раз в день;
  
• взрослых пациентов: до 500 мг препарата до четырех раз в день;
  
• взрослых пациентов, страдающих тяжелыми инфекционными заболеваниями: до 1000 мг препарата до четырех раз в день;
  
• рекомендованная продолжительность применения препарата: до двух недель.
  

• детей: 3-16 лет: 25 мг препарата на каждый килограмм веса два раза в день;
  
• взрослых пациентов: до 0,3 миллилитров 20% раствора препарата два раза в день;
  
• закапывания в конъюнктивальный мешок: до двух капель 5% раствора препарата до пяти раз в день;
  
• рекомендованная продолжительность применения препарата: до двух недель.
  

Побочные действия

• Сердечно-сосудистая система: снижение количества всех клеток крови, нарушение уровня артериального давления, снижение количества красных кровяных телец, снижение количества тромбоцитов, снижение количества гранулоцитов, повышение количества агранулоцитов, шоковое состояние, снижение количества лейкоцитов;
  
• Реакции повышенной чувствительности к Левомицетину: появление зуда, различные дерматозы, высыпания на коже, крапивница, отек Квинке;
  
• Пищеварительная система: позывы к рвоте, различные нарушения стула, воспаление языка, коликообразные боли в животе, тошнота, воспаление органов ротовой полости, изменения естественной микрофлоры кишечника, токсическое поражение печени;
  
• Центральная и периферическая нервная система: невозможность смены настроения, головокружение, поражение головного мозга, повышение утомляемости, головные боли,спутанность сознания, появление галлюцинаций;
  
• Органы чувств: нарушения вкусового восприятия, нарушения зрительного восприятия, нарушения слухового восприятия;
  
• Обменные процессы: повышение общей температуры тела;
  
• Различные нарушения: возникновение суперинфекции, появление реакции Яриша-Герксгеймера.
  

Противопоказания

• Наличие нарушений процессов кроветворения у пациентов;
  
• Наличие дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у пациентов;
  
• Повышенная чувствительность к Левомицетину или его компонентам;
  
• Наличие тяжелых заболеваний печени у пациентов;
  
• Наличие тяжелых заболеваний почек у пациентов;
  
• Применение у беременных женщин;
  
• Применение у кормящих матерей;
  
• Наличие любых грибковых заболеваний кожных покровов у пациентов;
  
• Наличие экземы у пациентов;
  
• Наличие острых респираторных заболеваний у пациентов;
  
• Наличие псориаза у пациентов;
  
• Наличие порфирии у пациентов;
  
• Индивидуальная непереносимость Левомицетина или его компонентов;
  
• Наличие ангины у пациентов;
  
• Применение для предотвращение возникновения инфекционных заражений у послеоперационных пациентов;
  
• Применение у пациентов младше трехлетнего возраста.
  

• Применение препарата у пациентов со склонностью к возникновению реакций повышенной чувствительности к различным лекарственным препаратам;
  
• Наличие различных заболеваний органов сердечно-сосудистой системы;
  
• У пациентов старческого возраста;
  
• У пациентов, чей род деятельности связан с управлением различными транспортными средствами;
  
• У пациентов, чей род деятельности связан с управлением потенциально опасными для жизни механизмами.
  

При беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• лекарственными препаратами из группы сульфаниламидов, Циметидином, цитостатическики лекарственными средствами, Ристомицином или лекарственными препаратами для проведения лучевой терапии приводит к угнетению кроветворнойсистемы;
  
• Фенобарбиталом,Рифабутином или Рифампицином приводит к снижению концентрации Левомицетина в крови;
  
• гормональными противозачаточными лекарственными средствами в форме таблеток, Фолиевой кислотой, лекарственных препаратов в состав которых входят ионы железа или Цианокобаламином приводит к снижению их эффективности;
  
• лекарственными препаратами из группы Пенициллина, Клиндамицином, Леворином, лекарственными средствами из группы цефалоспоринов, Эритромицином или Нистатином приводит к взаимному снижению эффективности;
  
• Циклосерином приводит к токсическому поражению нервной ткани;
  
• лекарственными препаратами для снижения уровня глюкозы в крови в форме таблеток приводит к усилению их эффективности;
  
• Парацетамолом приводит к снижению выведения Левомицетина из организма;
  
• Циклоспорином, Такролимусом, Фенитоином или Циклофосфамидом приводит к изменению их фармакокинетики;
  
• лекарственными препаратами, содержащими этиловый спирт или алкогольными напитками приводит к возникновению дисульфирамоподобных реакций.
  

Передозировка

• Сердечно-сосудистая система: бледность кожных покровов, появление внутренних кровотечений, появление гематом;
  
• Поражения кожных покровов: серость кожных покровов;
  
• Пищеварительная система: вздутие живота, рвотные позывы, тошнота;
  
• Центральная нервная система: общая слабость, замедление двигательных реакций, появление галлюцинаций, повышение утомляемости;
  
• Органы чувств: нарушение зрительного восприятия, нарушения слухового восприятия;
  
• Дыхательная система: появление дыхательного дистресса;
  
• Обменные процессы: повышение общей температуры тела, метаболический сдвиг рН крови в кислую сторону.
  

• Срочная отмена Левомицетина;
  
• Срочное промывание желудка в первые часы после приема больших доз;
  
• Применение любых сорбирующих лекарственных препаратов в максимально допустимой дозировке;
  
• Симптоматическое лечение.
  

Форма выпуска

Условия хранения

• Уровень влажности помещения в пределах нормы;
  
• Отсутствие доступа детей и посторонних;
  
• Защита от доступа солнечных лучей.
  

• в форме таблеток - на протяжение трех лет;
  
• в форме порошка для приготовления раствора для инъекций - не протяжении четырех лет;
  
• в форме готового водного раствора - не дольше двух дней.
  

Состав

1 таблетка:

• хлорамфеникол - 250 или 500 мг.
  

100 мл раствора:

• хлорамфеникол - 1 г.
  

капли глазные 1 мл:

• хлорамфеникол - 2.5 мг.
  

Условия отпуска из аптек