Мелипрамин

Melipramin

Описание

Фармакологическое действие

• Антидепрессантное действие;
  
• Антиоксилитическое действие;
  
• Антихолинэргическое действие;
  
• Антидиуретическое действие;
  
• Обезболивающее действие;
  
• Успокоительное действие;
  
• Увеличение концентрации норадреналина;
  
• Повышение концентрации серотонина в органах центральной нервной системы;
  
• Замедление внутрисердечной проводящей системы;
  
• Остановка развития аритмии;
  
• Восстановление работы рецепторов серотонина;
  
• Восстановление работы рецепторов адреналина;
  
• Уменьшение секреции желудочного сока;
  
• Устранение двигательной заторможенности;
  
• Способствование повышению настроения;
  
• Устранение проявлений бессонницы;
  
• Нормализация пищеварительных процессов.
  

Показания к применению

• депрессии эндогенного происхождения;
  
• депрессии, возникающей вследствие наступления климакса;
  
• депрессии, возникающей вследствие психозов;
  
• устранение нарушений поведения;
  
• устранение мигренеподобных болей;
  
• устранение депрессии, возникающей на почве алкоголизма;
  
• приступов непреодолимой сонливости;
  
• устранение хронического болевого синдрома;
  
• устранение приступов непреодолимой сонливости в сочетании с оцепенением и потерей чувствительности;
  
• переедания, связанного с неврологическими причинами;
  
• астенодепрессивного синдрома;
  
• депрессии, связанной с патологиями психики;
  
• реактивной депрессии;
  
• устранение синдрома отмены кокаинсодержащих лекарственных препаратов;
  
• инволюционной депрессии;
  
• устранение панических расстройств;
  
• воспаления нервов после перенесенного герпеса;
  
• множественного поражения нервов, связанного с диабетом;
  
• недержания мочи, связанного с напряжением;
  
• недержания мочи, связанного с позывами в туалет;
  
• головной боли.
  

Способ применения

• Рекомендованная дозировка Мелипрамина: от 75-ти до 200 мг препарата с постепенным повышением дозировки на 25 мг препарата на каждый день до 200 мг препарата в день;
  
• Рекомендованная продолжительность лечения: до полутора месяцев.
  

• Возраст 6-8 лет - 10 мг препарата в день с постепенным повышением до 20 мг препарата в день;
  
• Возраст 8-14 лет - 10 мг препарата в день с постепенным повышением до 25 мг препарата в день;
  
• Возраст старше 14-ти лет - 10 мг препарата в день с постепенным повышением до 100 мг препарата в день.
  

• Возраст 6-8 лет - 25 мг препарата в день;
  
• Возраст 8-14 лет - от 25-ти до 75-ти мг препарата в день;
  
• Возраст старше 14-ти лет - от 50-ти до 100 мг препарата в день.
  

• Пациенты детского возраста должны принимать Мелипрамин утром и вечером;
  
• Взрослые пациенты принимают Мелипрамин до 4 раз в день;
  
• Мелипрамин следует принимать после еды.
  

Побочные действия

• Органы чувств: нечеткость зрения, нарушения двигательной активности зрачка, расширение зрачка, повышение внутриглазного давления, нарушение вкусового восприятия, появление шума в ушах;
  
• Центральная нервная система: нарушение личности, появление кошмарных сновидений, спутанность сознания, появление зевоты, помрачнение сознания, бессонница, появление психозов, появление галлюцинаций, маниакальный синдром, снижение внимания, возникновение гипоманиакальных состояний, головные боли, повышение агрессивности, общая слабость, сонливость, повышенная тревожность, нарушение ориентации в пространстве, повышение двигательной активности, усиление проявлений депрессии, дрожание конечностей, непроизвольные мышечные сокращения, внезапные быстрые подергивания групп мышц, усиление эпилептических припадков, нарушение согласованности движений, нарушение двигательной активности, головокружение, тошнота, нарушение произношения;
  
• Сердечно-сосудистая система: ускорение сердечного ритма, появление аритмий, нарушения показателей общего артериального давления, резкое падение артериального давления в результате смены положения тела, нарушение проводимости сердечной мышцы;
  
• Пищеварительная система: сухость слизистых оболочек ротовой полости, появление изжоги, запор, непроходимость кишечника вследствие паралича, рвота, развитие желтухи вследствие застоя желчи, потемнение языка, воспаление печени, боли в желудке, воспаление органов ротовой полости, понос, отек языка;
  
• Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания, задержка мочи, учащение процесса мочеиспускания;
  
• Обменные процессы: снижение потливости, развитие обезвоживания, изменения веса, отек лица, снижение белка в крови, увеличение молочных желез по женскому типу, истечение грудного молока, увеличение температуры тела, снижение уровня натрия в крови, повышение уровня глюкозы в крови, усиление продукции антидиуретического гормона;
  
• Кроветворная система: снижение количества лейкоцитов, снижение количества тромбоцитов, увеличение количества эозинофилов, увеличение количества агранулоцитов;
  
• Результаты инструментальных исследований: изменения показаний электрокардиограммы, изменение показаний электроэнцефалограммы;
  
• Поражение кожных покровов и их производных: покраснение кожных покровов, облысение, зуд кожи;
  
• Реакции повышенной чувствительности к Мелипрамину: отек Квинке, крапивница, анафилактический шок, повышение чувствительности к солнечному свету;
  
• Репродуктивная система: развитие полового бессилия, отек яичек, изменение полового влечения.
  

Противопоказания

• Одновременное применение Мелипрамина и лекарственных средств, снижающих активность моноаминоксидазы;
  
• Острое отравление этиловым спиртом;
  
• Применение у беременных женщин;
  
• Отравление снотворными лекарственными препаратами;
  
• Отравление наркотическими средствами;
  
• Применение у кормящих матерей;
  
• Повышенное внутриглазное давление;
  
• Повышенная чувствительность к Мелипрамину или его компонентам;
  
• Нарушение проводимости сердечной мышцы;
  
• Наличие инфаркта сердечной мышцы у пациентов;
  
• Индивидуальная непереносимость Мелипрамина или его компонентов;
  
• Угнетение деятельности центральной нервной системы;
  
• Применение у пациентов младше шестилетнего возраста.
  

• Применение у пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом;
  
• Наличие бронхиальной астмы у пациентов;
  
• Наличие нейробластомы у пациентов;
  
• Угнетение функций кроветворения;
  
• Наличие феохромоцитомы у пациентов;
  
• Нарушения моторики органов желудочно-кишечного тракта;
  
• Наличие тиреотоксикоза у пациентов;
  
• Увеличение предстательной железы в сочетании с отсутствием мочеиспускания;
  
• Наличие эпилепсии у пациентов;
  
• Недостаточность нормальной деятельности почек;
  
• Наличие любых заболеваний сердца у пациентов;
  
• Наличие сосудистых патологий у пациентов;
  
• Наличие инсульта у пациентов;
  
• Наличие биполярных расстройств у пациентов;
  
• Недостаточность нормальной деятельности печени;
  
• Наличие шизофрении у пациентов;
  
• Применение у пациентов преклонного возраста.
  

При беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• лекарственными препаратами из группы блокаторов рецепторов адреналина приводит к снижению величины общего артериального давления;
  
• лекарственными средствами из группы альфа-адреномиметиков, этанолсодержащими лекарственными средствами, лекарственными препаратами из группы бета-адреномиметиков или лекарственными средствами из группы блокаторов моноаминоксидазы приводит к усилению психостимулирующего эффекта;
  
• лекарственными препаратами из группы опиатов приводит к развитию опасной заторможенности;
  
• лекарственными препаратами из группы глюкокортикостероидов или гормональными противозачаточными лекарственными средствами приводит к усилению проявления депрессии;
  
• Золдипемом приводит к усилению успокаивающего действия;
  
• противогистаминными лекарственными средствами приводит к усилению их эффективности;
  
• противодепрессивными лекарственными средствами или лекарственными препаратами из группы бензодиазепинов приводит к развитию снижения показателей общего артериального давления и угнетению дыхательного центра;
  
• Дисульфирамом приводит к развитию помрачнения сознания;
  
• Клозапином приводит к токсическому поражению центральной нервной системы;
  
• Леводопой, Фуразолидоном или Клонидином приводит к опасному повышению уровня общего артериального давления;
  
• Мтеилдопой или Фенитоином приводит к снижению их лечебного действия;
  
• лекарственными препаратами, в чей состав входит литий, приводит к понижению судорожного порога;
  
• М-холиноблокирующими лекарственными средствами или Циметидином приводит к усилению побочного действия;
  
• тиреодидными лекарственными препаратами, Прокаинамидом, Пимозидом, Хинидином, Кокаином или Пробуколом приводит к нарушению сердечного ритма;
  
• лекарственными средствами, содержащими Никотин, приводит к усилению эффективности;
  
• системными обезболивающими лекарственными препаратами приводит к угнетению деятельности центральной нервной системы;
  
• Амантадином или Бипериденом приводит к усилению блокирования рецепторов ацетилхолина;
  
• Атропином приводит к развитию непроходимости кишечника паралитического происхождения;
  
• противосвертывающими лекарственными препаратами непрямого действия приводит к усилению их эффективности;
  
• Карбамазепином приводит к снижению эффективности;
  
• Флувоксацином или Флуоксетином приводит к увеличению концентрации Мелипрамина в организме;
  
• лекарственными средствами из группы фенотиазинов приводит к развитию злокачественного нейролептического синдрома;
  
• Резерпином приводит к ослаблению лечебного действия, связанного с понижением уровня общего артериального давления.
  

Передозировка

• Центральная нервная система: повышение двигательной активности, спутанность сознания, судорожный синдром, коматозные состояния;
  
• Пищеварительная система: сухость слизистых оболочек ротовой полости;
  
• Органы чувств: расширение зрачков;
  
• Сердечно-сосудистая система: ускорение сердечного ритма;
  
• Дыхательная система: нарушение дыхания;
  
• Мочевыделительная система: отсутствие отделения мочи.
  

• Срочная госпитализация;
  
• Непрерывное наблюдение медицинского персонала;
  
• Симптоматическое лечение.
  

Форма выпуска

Условия хранения

• в форме таблеток - до 20-ти градусов;
  
• в форме раствора для инъекций - до 25-ти градусов.
  

• в форме таблеток - в течение трех лет;
  
• в форме раствора для инъекций - в течение двух лет.
  

Состав

1 таблетка:

• имипрамина гидрохлорид - 25 мг;
  
• Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, кросповидон, тальк, повидон К25.
  

Условия отпуска из аптек