Зофлокс

Zoflox

Описание

Фармакологическое действие

• Микобактерии, вызывающие атипичную пневмонию;
  
• Кожный стафилококк;
  
• Кишечная палочка;
  
• Клебсиеллы различных видов;
  
• Бактерии рода протей;
  
• Сальмонеллы различных видов;
  
• Йерсинии различных видов;
  
• Аэромонады различных видов;
  
• Возбудители холеры;
  
• Возбудители хламидиоза;
  
• Сератии различных видов;
  
• Бордетеллы различных видов;
  
• Пропионобактерии различных видов;
  
• Золотистый стафилококк;
  
• Нейсерии различных видов;
  
• Цитобактерии различных видов;
  
• Энтеробактерии различных видов;
  
• Гафнии различных видов;
  
• Шигеллы различных видов;
  
• Кампилобактерии различных видов;
  
• Плесиомонады различных видов;
  
• Парагемофильный вибрион;
  
• Возбудители гемофильной лихорадки;
  
• Возбудители легионеллеза;
  
• Бактерии рода Провиденция;
  
• Моракселлы различных видов;
  
• Возбудители бруцеллеза.
  

• Нокардии различных видов;
  
• Трепонемы различных видов;
  
• Анаэробные бактерии.
  

• Подавление деятельности ферментов, синтезирующих ДНК в микробной клетке;
  
• Бактерицидный эффект.
  

Показания к применению

• бронхита;
  
• воспаления мочеиспускательного канала;
  
• эпидимита;
  
• фарингита;
  
• воспаления мочевого пузыря;
  
• воспаления эндометрия матки;
  
• воспаления легких;
  
• хламидиоза;
  
• цервицита;
  
• септицемии;
  
• воспаления среднего уха;
  
• параметрита;
  
• различных инфекций метеоризм, дисбактериоз, появление рвоты, боли в животе, понос, желтуха в следствие застоя желчи, появление псевдомембранозного энтероколита;
  
• Реакции повышенной чувствительности к Зофлоксу: анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, синдром Лайелла, повышение чувствительности к солнечному свету;
  
• Поражение кожных покровов: появление буллезного дерматита, появление высыпаний на коже, кожный зуд, появление многоморфной эритемы;
  
• Органы чувств: нарушения цветового восприятия, двоение в глазах, нарушение вкусового восприятия, нарушения слухового восприятия, нарушение обонятельного восприятия;
  
• Кроветворная система: повышение количества эозинофилов, снижение концентрации глюкозы, появление аплатстической анемии, появление гемолиттической анемии, снижение количества лейкоцитов, повышение количества агранулоцитов, анемия, снижение количества тромбоцитов, снижение количества всех клеток крови;
  
• Сердечно-сосудистая система: воспаление сосудистой стенки, резкое падение уровня общего артериального давления до критических величин, ускорение сердечного ритма, появление точечных кровоизлияний;
  
• Репродуктивная система: воспаление влагалища;
  
• Результаты лабораторных исследований: повышение концентрации мочевой кислоты, повышение концентрации билирубина, повышение концентрации креатинина;
  
• Мочевыделительная система: ухудшение работы почек, появление интерсцинального нефрита в острой фазе, появление аллергического воспаления почек;
  
• Дыхательная система: появления воспаления легких различного происхождения, бронхиальный спазм;
  
• Различные нарушения: лихорадочные состояния, появление суперинфекции.
  

Противопоказания

• Наличие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у пациентов;
  
• Повышенная чувствительность к Зофлоксу или его компонентам;
  
• Наличие у пациентов черепно-мозговой травмы, произошедшей в недавнем времени;
  
• Применение у беременных женщин;
  
• Наличие воспаления органов центральной нервной системы у пациентов;
  
• Наличие эпилептических припадков у пациентов в данное время;
  
• Индивидуальная непереносимость Зофлокса или его компонентов;
  
• Наличие эпилептических припадков у пациентов в истории болезни;
  
• Применение у кормящих матерей;
  
• Перенесенный инсульт у пациентов;
  
• Применение у пациентов детского возраста.
  

• Наличие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга у пациентов;
  
• Наличие функциональной недостаточности нормальной деятельности почек хронического течения;
  
• Наличие нарушений кровообращения головного мозга у пациентов;
  
• Наличие органических поражений центральной нервной системы у пациентов.
  

При беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

• лекарственными препаратами, снижающими концентрацию соляной кислоты в желудке и содержащими в составе моли алюминия, магния или кальция, осмотическими слабительными препаратами, лекарственными средствами, содержажими в составе соли железа или цинксодержащими лекарственными средствами приводит к снижению всасывания;
  
• Теофиллином или Глибенкламидом приводит к повышению их концентрации;
  
• лекарственными препаратами из группы аминогликозидов, Метродиназолом или бета-лактамными противобактериальными лекарственными средствами приводит к взаимному усилению лечебного действия;
  
• Циметидином, Фуросемидом или лекарствеными средствами, блокирующими секрецию кальция, приводит к повышению концентрации;
  
• в форме раствора для инъекций с гепаринсодержащими лекарственными средствами приводит к образованию осадка;
  
• Дэданолом приводит к снижению усвояемости;
  
• Метотрексатом приводит к отравлению;
  
• лекарственными средствами, чвляющимися антагонистами Витамина К, приводит к непредсказуемым явлениям со стороны системы крови;
  
• противовоспалительными лекарственными препаратами негормонального происхождения, лекарственными средствами производными Нитроимидазола или лекарственными препаратами производными метилксантинов приводит к токсическому поражению нервной системы;
  
• глюкокортикостероидными лекарственными препаратами приводит к воспалению связок;
  
• лекарственными препаратами из группы цитратов, лекарственными средствами, подавляющими карбоангидразы или Бикарбонатом натрия приводит к появлению кристаллов в почках;
  
• Пробеницидом приводит к повышению токсичности;
  
• Сукральфатом приводит к снижению лечебного действия.
  

Передозировка

• Центральная нервная система: угнетение деятельности органов центральной нервной системы;
  
• Пищеварительная система: появление рвоты.
  

• Промывание желудочно-кишечного тракта в условиях стационара;
  
• Симптоматическое лечение.
  

Форма выпуска

Условия хранения

• Отсутствие воздействия прямых солнечных лучей;
  
• Полное отсутствие доступа детей;
  
• Нормальная величина влажности воздуха.
  

• в форме таблеток - в течение трех лет;
  
• в форме раствора для инъекций - в течение двух лет.
  

Состав

1 таблетка:

• офлоксацин - 200 мг.
  

1 мл раствора:

• офлоксацин - 2 мг.
  

Условия отпуска из аптек